Assurer le soutien social et psychologique des familles avec un enfant autiste. Il faut créer des services ayant comme mission principale l’accompagnement familial.
Garantir aux responsables légaux qui le souhaitent un statut d’aidant proche et le maintien de leurs droits sociaux.
Offrir aux responsables légaux qui les souhaitent des formations aux méthodes d’intervention précoce et aux outils de communication spécifiques conformes aux bonnes pratiques. Ces formations doivent être gratuites et être dispensées par les CRA et/ou par des services de formation ou d’accompagnement.
Etablir dans le cadre de tous les services, y compris les non spécialisés, des protocoles d’intervention pour chaque jeune, ainsi qu’un projet individualisé qui doit être régulièrement évalué et revu.
Augmenter la capacité et/ou le nombre des services d’accompagnement dans un maillage territorial satisfaisant pour répondre aux besoins identifiés.
Impliquer dans ce processus d’accompagnement les CRA qui devraient pouvoir pleinement assurer le suivi global du jeune dès son diagnostic et tout au long de la vie.
Etablir dans le cadre de tous les services d’accompagnement pour adultes des protocoles d’intervention spécifiques ainsi qu’un programme individualisé qui doit être régulièrement évalué et revu.
Coordonner les interventions auprès des adultes en collaboration avec leurs responsables légaux.
Augmenter la capacité et/ou le nombre des services d’accompagnement dans un maillage territorial satisfaisant pour répondre aux besoins identifiés. Prévoir des aides alternatives lorsque la personne souhaite rester à domicile : services d’aide à domicile et aides familiales, titres-services, mutuelles, Budget d’Assistance Personnelle (BAP).
Sensibiliser à l’autisme et au handicap en général le personnel de ces services et offrir une formation adaptée aux besoins.
Créer des services d’aide à l’emploi pour personnes souffrant de TED sans déficience intellectuelle.
L’autisme a été reconnu comme un handicap spécifique en 1994[1]par la Communauté Flamande et en 2004 par la Communauté Française de Belgique[2].
La création par l’INAMI des premiers Centres de Référence pour l’Autisme (CRA) en 2005 a confirmé l’urgence de poser un diagnostic précis dès le plus jeune âge, mais aussi d’orienter les enfants vers des services spécialisés. Hélas, ceux-ci font gravement défaut, plus particulièrement en Région wallonne et à Bruxelles. La Fédération Wallonie-Bruxelles manque aussi cruellement de professionnels formés à l’approche comportementale et aux méthodes d’intervention éducatives spécifiques associées.
En outre, le partage des compétences parmi les différentes entités de l’Etat belge ne facilite pas la cohérence ni la continuité de la prise en compte des personnes avec autisme tout au long de leur vie.
C’est pourquoi les associations de parents et de défense des droits des enfants et des personnes handicapées alarmées par l’écart entre les besoins de la population et la carence des services estiment indispensable d’élaborer un « Plan Autisme » adressé à tous les niveaux de pouvoir.
Créer des services de stimulation précoce selon les méthodes établies par le cadre référentiel, destinés aux enfants en bas âge et pouvant intervenir dès le diagnostic.
Assurer la formation des professionnels pouvant intervenir à domicile à ces méthodes d’intervention et garantir l’accès à leurs interventions.
Garantir l’accès aux interventions paramédicales sans conditions préalables.
Augmenter la capacité des services d’observation et de traitement des troubles du comportement.
Professionnaliser l’accueil temporaire en situation de crise et d’urgence et créer au moins une structure d’accueil dans chaque province ainsi qu’en Région bruxelloise.
Développer des unités mobiles d’intervention d’urgence afin d’intervenir en cas de troubles graves de comportement, et former le personnel et les familles in situ conformément aux bonnes pratiques recommandées.
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